Dè a th 'ann an S-4 (Andrarine)

S-4, air a mhargaidheachd marandarainn, na modulator receptor androgen roghnach neo-steroidal beòil (SARM).Tha Andarine na neach-ionnsaigh pàirt den receptor androgen.

Chaidh S-4 mar SARMS eile a leasachadh tràth anns na 2000n, ann an oidhirp faighinn thairis air na crìochan cungaidh-leigheis agus pharmacokinetic de agonists receptor steroidal androgen (ie, testosterone agus DHT), aig a bheil ceanglaichean aithnichte le tinneas ae agus cridhe.

Chaidh Compound S-4 a chleachdadh ann an sgrùdaidhean bheathaichean ach chaidh a thrèigsinn ro dheuchainnean clionaigeach daonna Ìre I sam bith, air sgàth lochdan lèirsinneach.Bidh na buaidhean sin a’ tachairt mar a bhios am moileciuil S-4 a’ ceangal ris na gabhadan san t-sùil;mar as ionnsaigheach a bhios an ceangal, is ann as mì-chofhurtachd a thig e.Chaidh a lorg gu robh buairidhean lèirsinneach cho cumanta, mar thoradh air gnìomh meacanaigeach gun samhail, airson an droga gun deach na deuchainnean a thrèigsinn.

Ciamar a thaS4Obair Andarine

Aon de na h-innealan a chaidh a mholadh aigS4, gu bheil e gu tur a’ bacadh ceangal DHT.Tha Dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone no stanolone) na hormona gnè androgen endogenous.An coimeas ri testosterone, tha DHT gu math nas cumhachdaiche mar neach-ionnsaigh an receptor androgen.

Tha dàimh ceangail àrd receptor androgen (AR) aig S-4.Tha sgrùdaidhean air sealltainn nach eil S-4 cho làidir agus cho èifeachdach ri testosterone propionate (TP) ann an gnìomhachd torogenic, ach bha an gnìomhachd anabalach aca coltach ri no nas motha na gnìomhachd TP.

Tha S-4 na agonist receptor androgen làn ann am maothran fèithe, agus pàirt agonist anns a 'phròstain.Mar sin, bidh S-4 gu làidir a’ brosnachadh fàs fèithean, ach chan urrainn dha meud prostate a chumail suas.Bidh testosterone a 'brosnachadh fàs fèithean agus próstat chun an aon ìre.Bidh S-4 ag adhbhrachadh hormona luteinizing cudromach (LH) no cuir às do hormona brosnachail follicle.

S-4 (andarainn) Sochair

Ged a chaidh mòran sgrùdaidhean sgrùdaidh a dhèanamh, tha barrachd rannsachaidh a’ dol air adhart agus aig ìre thràth leasachaidh.Tha leasachadh SARMS airson cleachdadh clionaigeach agus leigheasach mar roghainn androgen, gealltanach stèidhichte air dàta preclinical.

Eu-coltach ri steroids anabalaig, a tha a 'ceangal ri gabhadan androgen ann an iomadh stuth air feadh a' chuirp, bidh SARMan fa leth a 'ceangal gu roghnach ri gabhadan androgen ann an cuid de stuthan, ach chan ann ann an cuid eile.A dh'aindeoin sin, tha iad fhathast a 'nochdadh buaidhean androgenic agus anabolic.

Chan e steroids anabolic a th 'ann an SARMS;an àite sin, tha iad nan ligands synthetigeach a tha a’ ceangal ri gabhadairean androgen.A rèir an structair moileciuil aca, bidh iad ag obair mar agonists, part agonists, agus antagonists.Tha e mar sin ann an dòigh roghnach, gum bi SARMS ag atharrachadh no a’ meadhanachadh coregulators agus factaran tar-sgrìobhaidh no a’ comharrachadh pròtanan cascade gus gnìomhachd anabalaig a bhrosnachadh.

Tha sgrùdaidhean air sealltainn gu bheil S-4 na agonist receptor androgen làn ann am maothran fèithe, agus pàirt agonist anns a 'phròstain, ga dhèanamh na thagraiche air leth math mar roghainn eile an àite luchd-gabhaidh steroidal androgen (ie, testosterone agus DHT), mar thoradh air droch bhuaidhean co-cheangailte. air grùthan, cridhe, agus torachas.

Bu chòir a thoirt fa-near, ged a tha SARMS mar S4 a 'meudachadh gnìomhachd androgen, chan eil e na thagraiche ion-obrachail airson leigheas ath-nuadhachadh hormona, seach nach eil e a' toirt a-steach estrogen.